Philips Respironics BiPAP autoSV Aparaty BIPAP

Urządzenie BiPAP autoSV Advanced System One jest przeznaczone do wspomagania Pana/i oddychania dzięki dostarczaniu przez obwód powietrza pod ciśnieniem. Wyczuwa ono Pana/i wysiłek oddechowy, monitorując przepływ powietrza w obwodzie, i dostosowuje parametry wyjściowe tak, aby wspomagać wdech i wydech. Ta terapia jest określana jako wentylacja dwupoziomowa.

Wentylacja dwupoziomowa dostarcza wyższe ciśnienie, określane jako IPAP (Inspiratory Positive Airway Pressure, dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych podczas wdechu) podczas wdechu, oraz niższe ciśnienie, określane jako EPAP (Expiratory Positive Airway Pressure, dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych podczas wydechu) podczas wydechu. Wyższe ciśnienie sprawia, że łatwiej jest wykonać wdech, a niższe ciśnienie ułatwia wykonanie wydechu.Urządzenie może również zapewniać dodatkowe funkcje zwiększające wygodę terapii, jeśli zostaną one Panu/i zalecone. Funkcja Ramp umożliwia obniżenie ciśnienia, gdy próbuje się zasnąć. Ciśnienie powietrza stopniowo będzie się zwiększać do osiągnięcia zaleconej wartości ciśnienia. Oprócz tego funkcja wygody Bi-Flex zapewnia zwiększone zwolnienie ciśnienia w fazie wydechowej oddechu.

Funkcja wygody Bi-Flex

Urządzenie zapewnia funkcję wygody o nazwie Bi-Flex, o ile jest ona włączona. Bi-Flex reguluje terapię poprzez wprowadzenie
niewielkiego zwolnienia ciśnienia podczas końcowych etapów wdechu oraz aktywnego wydechu (początkowej fazy wydechu)
Poziomy Bi-Flex równe 1, 2 i 3 odzwierciedlają kolejne rosnące wartości zwolnienia ciśnienia, które nastąpi pod koniec wdechu i na
początku wydechu.

Ramp

Urządzenie zapewnia funkcję liniowej zmiany, o ile jest ona włączona. Funkcja Ramp będzie zmniejszać ciśnienie i następnie
stopniowo je zwiększać (zmiana liniowa) do osiągnięcia zaleconej wartości ciśnienia, umożliwiając wygodniejsze zasypianie.

Rise Time

Urządzenie zapewnia funkcję o nazwie Rise Time (czas narastania), o ile jest ona włączona. Czas narastania to czas potrzebny do
tego, aby urządzenie przeszło od ustawionej wartości ciśnienia wydechowego do ustawionej wartości ciśnienia wdechowego.
Poziom czasu narastania wynoszący 0, 1, 2 lub 3 kolejno odzwierciedla spowolnienie odpowiedzi w postaci wzrostu ciśnienia,
który nastąpi na początku wdechu. Ustawienie 0 to najkrótszy czas narastania, natomiast 3 – najdłuższy. Dystrybutor aparatury
powinien ustawić czas narastania tak, aby uzyskać największą wygodę pacjenta. Nie można regulować czasu narastania, jeśli
funkcja Bi-Flex jest włączona.

Funkcja sprawdzenia dopasowania maski

Funkcja sprawdzenia dopasowania maski może zostać uaktywniona lub wyłączona przez dystrybutora aparatury. Funkcja ta
umożliwia sprawdzenie dopasowania maski przed rozpoczęciem terapii.

Ustawienia

• Ciśnienie EPAP (min. i maks.)
• Wspomaganie ciśnieniowe (min. i maks.)
• Automatyczny system czestości oddechów kontrolowanych (automatyczny lub ustawiony od 0 do 30 BPM)
• Poziom funkcji Flex
• SOHC: 7-%-95% wilgotności względnej (w wybranym trybie)
• SORC (opcja dodatkowa): X1-X5

Karta SD

Karta pamięci SD przechowująca dane na temat terapii, pozwalająca na ocenę efektywności terapii
(opcja dostępna tylko dla lekarza )

Oprogramowanie EncorePro 2.x

• Kontrola stosowania terapii
• Ciśnienie EPAP 90%Średnie wspomaganie ciśnieniowe (PS)
• Wskaźniki zaburzeń rezydualnych: AH, CA, OA, FL, VS
• % oddychanie okresowe (PB)/noc
• Średnia czestość oddechów
• Średnia spontanicznych oddechów
• Średnia wentylacja minutowa
• % dużych przecieków powietrza/noc
• Krzywe przepływów/ciśnienie i opcjonalnie SpO₂ (ostatnia noc)

Wyświetlacz

•  Ciśnienie, przecieki, SpO₂ (opcja), częstość oddechów (RR), objętość wydechowa, wentylacja minutowa

Alarm

• Bezdech, odłączenie obwodu pacjenta
• Niska wentylacja minutowa

Zgodność z normami Niniejsze urządzenie zaprojektowano jako zgodne z następującymi normami:

• IEC 60601-1 Elektryczna aparatura medyczna, ogólne wymagania odnośnie bezpieczeństwa
• IEC 10651-6 Urządzenia do domowego wspomagania wentylacji
• EN 60601-1-2 Kompatybilność elektromagnetyczna
• RTCA/DO-160F sekcja 21, kategoria M; Emitowanie energii o częstotliwości radiowej

Klasyfikacja IEC 60601-1:

• Rodzaj ochrony przed porażeniem prądem: Sprzęt klasy II
• Stopień ochrony przed porażeniem prądem: Część typu BF kontaktująca się z ciałem pacjenta

Uwaga: Wartości określone na podstawie kodu testowania hałasu zawartego w ISO 17510-1:2007, z zastosowaniem podstawowych norm ISO 3744 i ISO 4871. Informacje na temat zgodności elektromagnetycznej (EMC)

• SKU: TOW003185
• Grupa produktów: Aparaty CPAP i BiPAP
• Marka: PHILIPS
• Zasilanie: Zasilacz
• Waga urządzenia: 1,53 kg
• Wymiary: 10 x 14 x 18 cm
• Stawka podatku: VAT 8%